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¿Qué es Cannabidiol?
El canabidiol (CBD) es uno de los compuestos más abundantes presentes en la planta Cannabis Sativa. Posee numerosos beneficios en nuestra salud sin propiedades psicoactivas generadas por otro cannabinoide presente en la planta el delta.9-tetrahidorcannabinol, más conocido como THC (1).
¿Cómo funciona?
Los efectos terapéuticos del CBD están relacionados con el sistema cannabinoide humano que incluye 2 receptores principales de cannabinoide (CB1 y CB2) (2), además de 2 ligandos endógenos derivados del ácido araquidónico llamados endocannabinoides (anandamida y 2-arachidonoylglycerol) que modulan la actividad de los receptores CB1 y CB2 (3).
Encontramos receptores CB1 en cerebro, corazón, hígado, páncreas, músculos, aparato digestivo, tejido adiposo y sistema reproductivo. El receptor CB2 lo encontramos fundamentalmente en células relacionadas con el sistema inmunológico (leucocitos) además de bazo, timo y médula ósea (4). Estas 2 familias de receptores están implicados en numerosos procesos como el dolor, el apetito, el movimiento o la inflamación (5).
Además de la acción sobre los receptores descritos el CBD actúa sobre un amplio rango de receptores resumidos a continuación (6,7):
¿En dónde lo puedo aplicar?
Mejora en los procesos de autoinmunidad.
La acción generada en un espectro tan amplio de receptores genera un importante efecto sobre el sistema inmunológico.
El CBD ha demostrado disminuir los niveles de citoquinas proinflamatorias como IL-1β, TNF-α, IFN-β, IFN-γ, IL-17, and IL-6 (8,9) además de aumentar los niveles de citoquinas antiinflamatorias (10) y ejercer un potente efecto antioxidante (11).
El efecto antiinflamatorio e inmunorregulador del CBD permite tener un efecto positivo en patologías autoinmunes como la artritis reumatoide, la esclerodermia, la patología inflamatoria intestinal o la esclerosis múltiple tal y como refleja un meta-análisis realizado en el 2016 (12).
Tratamiento del dolor.
Las vías analgésicas del CBD son compartidas con el efecto antiinflamatorio (13). Son varias las revisiones sistemáticas que concluyen que el uso del CBD es eficaz en el tratamiento del dolor crónico tanto neuropático como no neuropático (14,15,16).
¿Por qué melatonina en la crema?
La melatonina ha demostrado ser efectiva en la modulación del dolor y la inflamación por vía tópica (17, 18), de ahí que la hayamos incluido en nuestra fórmula. Además, presenta un potente efecto sobre el receptor TRPV1, mostrando una importante acción también sobre el picor (19).
¿Y la árnica y el mentol?
Ambos han demostrado también su eficacia en el alivio del dolor y de la inflamación (20, 21, 22). Además, el mentol actúa por vía tópica sobre los receptores tipo C, implicados, entre otros, en el dolor neuropático (23).
Aloe vera, imprescindible
Nuestra formulación en crema también contiene aloe vera, con efecto analgésico, anti-inflamatorio y además, de curación de heridas y quemaduras (24). En un interesantísimo estudio con mujeres lactantes, el aloe vera ayudó a disminuir significativamente la irritación de los pezones en una aplicación por vía tópica (25).
¿Por qué elegimos CBD Enecta?
Nuestra crema contiene 2000 mg de CBD FULL SPECTRUM en 100 ML de producto, siendo la mayor cantidad de CBD en una crema en el mercado.
Desde hace unos años hemos asistido a la aparición de numerosos suplementos de CBD en el mercado. Entre tanto producto, evaluar la fiabilidad de los suplementos a través de la trazabilidad del producto confirmando el perfil de cannabinoides y compuestos terpénicos es sumamente difícil. Por eso apostamos por comprar nuestra materia prima de manera directa a uno de los productores más fiables que encontramos en el mercado europeo: Enecta.
Enecta asegura una trazabilidad fiable del producto, en primer lugar a través de sus semillas patentadas que dan estabilidad a los compuestos de cannabinoides y terpénicos en cada cosecha. Además de esto, en un estudio realizado en la Comunidad de Madrid en el que se analizaron 10 marcas diferentes de CBD, Endoca resultó ser la más fiable en relación a lo ofrecido por el productor y la realidad contenida en el producto (puedes consultar el estudio AQUÍ).
¿Por qué CBD Full Spectrum?
Nuestro aceite de CBD al 30% procedente de Enecta ® es el único aceite europeo extraído de una variedad de cáñamo desarrollada únicamente para la producción de aceite de CBD. Se extrae mediante un innovador método de un solo paso que conserva intactas todas las propiedades terapéuticas de cada molécula presente en la planta de cáñamo.
Una vez finalizada la extracción, diluimos el cannabidiol, otros cannabinoides y terpenos en un aceite portador seguro como el aceite TCM (triglicéridos de cadena media, procedente del aceite de coco).
El Full Spectrum o Espectro Completo, indica que nuestro aceite, además de contener un 30% de CBD, contiene el espectro completo de los componentes del cannabis (ahora te explicamos), referente a cannabinoides y terpenos.
Esto tiene que ver con el conocido ´Efecto séquito´ o ´Entourage Effect´, que significa que la combinación de los principios activos del cannabis ofrece un potencial terapéutico mayor que la administración aislada de solo uno de sus componentes.
Nuestro CBD Full Spectrum contiene, además de un 30% de CBD:
Otros Cannabinoides:
Terpenos:
Aqua/Water, Alcohol denat., Menthol, Aloe Barbadensis leaf juice, Glycerin, Cannabidiol (CBD, 2000 mg/100 ml), Eucalyptol, Camphor, Silica, Arnica montana extract, Melatonin, Harpagophytum procumbens root extract, Calendula oficinalis flower extract, Eschscholzia californica flower/leaf/stem extract, Allantoin, Faex extract, Vanillyl butyl ether, Caprylic-capric trigliceride, Isopropyl alcohol, Tocopheryl acetate, Lanolin, Potassium sorbate, Menthyl lactate, Sorbitan caprylate, Sodium hydroxide, Carbomer, Benzyl alcohol, C12-20 Acid PEG-8 ester, Niacinamide, Paraffinum liquidum, Isopentyldiol, Panthenol, Riboflavin, Inositol, Acrylamide/Sodium acrylate copolymer, Biotin, Sodium benzoate, Pyridoxine HCL, Thiamine HCL, Cyanocobalamin, Citric acid.
1- Peng, J., Fan, M., An, C., Ni, F., Huang, W., & Luo, J. (2022). A narrative review of molecular mechanism and therapeutic effect of cannabidiol (CBD). Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 130(4), 439-456.
2-Pertwee, R. (2008). The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9‐tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9‐tetrahydrocannabivarin. British journal of pharmacology, 153(2), 199-215.
3-Tsuboi, K., Uyama, T., Okamoto, Y., & Ueda, N. (2018). Endocannabinoids and related N-acylethanolamines: biological activities and metabolism. Inflammation and Regeneration, 38, 1-10.
4-Reggio, P. H. (2010). Endocannabinoid binding to the cannabinoid receptors: what is known and what remains unknown. Current medicinal chemistry, 17(14), 1468-1486.
5-Anthony, A. T., Rahmat, S., Sangle, P., Sandhu, O., & Khan, S. (2020). Cannabinoid receptors and their relationship with chronic pain: a narrative review. Cureus, 12(9).
6- Peres, F. F., Lima, A. C., Hallak, J. E., Crippa, J. A., Silva, R. H., & Abílio, V. C. (2018). Cannabidiol as a promising strategy to treat and prevent movement disorders?. Frontiers in pharmacology, 9, 482.
7-Bakas, T., Van Nieuwenhuijzen, P. S., Devenish, S. O., McGregor, I. S., Arnold, J. C., & Chebib, M. (2017). The direct actions of cannabidiol and 2-arachidonoyl glycerol at GABAA receptors. Pharmacological research, 119, 358-370.
8-Rajan, T. S., Giacoppo, S., Iori, R., De Nicola, G. R., Grassi, G., Pollastro, F., … & Mazzon, E. (2016). Anti-inflammatory and antioxidant effects of a combination of cannabidiol and moringin in LPS-stimulated macrophages. Fitoterapia, 112, 104-115.
9-Giacoppo, S., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2017). Target regulation of PI3K/Akt/mTOR pathway by cannabidiol in treatment of experimental multiple sclerosis. Fitoterapia, 116, 77-84.
10-Rajan, T. S., Giacoppo, S., Iori, R., De Nicola, G. R., Grassi, G., Pollastro, F., … & Mazzon, E. (2016). Anti-inflammatory and antioxidant effects of a combination of cannabidiol and moringin in LPS-stimulated macrophages. Fitoterapia, 112, 104-115.
11-Hampson, A. J., Grimaldi, M., Axelrod, J., & Wink, D. (1998). Cannabidiol and (−) Δ9-tetrahydrocannabinol are neuroprotective antioxidants. Proceedings of the National Academy of Sciences, 95(14), 8268-8273.
12- Katchan, V., David, P., & Shoenfeld, Y. (2016). Cannabinoids and autoimmune diseases: A systematic review. Autoimmunity reviews, 15(6), 513-528.
13-Mlost, J., Bryk, M., & Starowicz, K. (2020). Cannabidiol for pain treatment: focus on pharmacology and mechanism of action. International journal of molecular sciences, 21(22), 8870
14 -Aviram, J., & Samuelly-Leichtag, G. (2017). Efficacy of cannabis-based medicines for pain management: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pain physician, 20(6), E755.
15 -Sainsbury, B., Bloxham, J., Pour, M. H., Padilla, M., & Enciso, R. (2021). Efficacy of cannabis-based medications compared to placebo for the treatment of chronic neuropathic pain: a systematic review with meta-analysis. Journal of dental anesthesia and pain medicine, 21(6), 479.
16 -Johal, H., Devji, T., Chang, Y., Simone, J., Vannabouathong, C., & Bhandari, M. (2020). Cannabinoids in chronic non-cancer pain: a systematic review and meta-analysis. Clinical Medicine Insights: Arthritis and Musculoskeletal Disorders, 13, 1179544120906461.
17 –Ambriz-Tututi, M., Rocha-González, H. I., Cruz, S. L., & Granados-Soto, V. (2009). Melatonin: a hormone that modulates pain. Life sciences, 84(15-16), 489-498.
18 –Andersen, L. P., Gögenur, I., Fenger, A. Q., Petersen, M. C., Rosenberg, J., & Werner, M. U. (2015). Analgesic and antihyperalgesic effects of melatonin in a human inflammatory pain model: a randomized, double-blind, placebo-controlled, three-arm crossover study. Pain, 156(11), 2286-2294.
19 –Zhang, L., Zhang, J. T., Huang, Y., Zhou, G. K., Zhou, Y., Yang, J. P., & Liu, T. (2022). Melatonin attenuates acute and chronic itch in mice: the antioxidant and anti-inflammatory effects of melatonin receptors. Annals of translational medicine, 10(18).
20 –Adkison, J. D., Bauer, D. W., & Chang, T. (2010). The effect of topical arnica on muscle pain. Annals of Pharmacotherapy, 44(10), 1579-1584.
21 –Iannitti, T., Morales-Medina, J. C., Bellavite, P., Rottigni, V., & Palmieri, B. (2016). Effectiveness and safety of Arnica montana in post-surgical setting, pain and inflammation. American journal of therapeutics, 23(1), e184-e197.
22 –Pergolizzi Jr, J. V., Taylor Jr, R., LeQuang, J. A., Raffa, R. B., & NEMA Research Group. (2018). The role and mechanism of action of menthol in topical analgesic products. Journal of clinical pharmacy and therapeutics, 43(3), 313-319.
23 –Wasner, G., Schattschneider, J., Binder, A., & Baron, R. (2004). Topical menthol—a human model for cold pain by activation and sensitization of C nociceptors. Brain, 127(5), 1159-1171.
24 –Eshghi, F., Hosseinimehr, S. J., Rahmani, N., Khademloo, M., Norozi, M. S., & Hojati, O. (2010). Effects of Aloe vera cream on posthemorrhoidectomy pain and wound healing: results of a randomized, blind, placebo-control study. The Journal of Alternative and Complementary Medicine, 16(6), 647-650.
25 –Maleki, A., & Youseflu, S. (2022). The Effectiveness of Aloe Vera on Relief of Irritation and Nipple Pain in Lactating Women: Systematic Review and Meta‐Analysis. Obstetrics and gynecology international, 2022(1), 7430581.
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1 valoración en Efi-CBD Cream
Ana F –
Maravillosa para cuando me paso entrenando y me duele todo.